El presidente estadunidense, Donald Trump, firmó la ley conocida como "derecho a intentar", una polémica norma que legaliza los tratamientos experimentales con pacientes desahuciados para los que la medicina no ha encontrado remedio. "Es un día muy importante para mí porque hemos estado esperando este momento durante mucho tiempo. (...) Quería una ley por y para los enfermos, no a favor de las compañías de seguros y farmacéuticas, que no me importan", apuntó Trump en la Casa Blanca momentos antes de firmar esa legislación. Moments ago, it was my great honor to sign #RightToTry into law! https://t.co/mtPiHsBc1H pic.twitter.com/hFtpyJlV4h — Donald J. Trump (@realDonaldTrump) May 30, 2018 "Salvaremos miles y miles de vidas", aseguró el mandatario, que criticó que las normas actuales alargan el proceso de aprobación de los medicamentos, quitando la esperanza a los enfermos que carecen de ese tiempo. El presidente recibió a varios enfermos terminales en la rúbrica de esta ley, a la que asistieron además, entre otros, el vicepresidente Mike Pence, firme defensor de esta regla, y el secretario de Salud, Alex Azar. A partir de ahora, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EU no tendrá derecho a supervisar los tratamientos experimentales como hasta ahora y únicamente será informada una vez programados. With the #RightToTry Law I signed today, patients with life threatening illnesses will finally have access to experimental treatments that could improve or even cure their conditions. These are experimental treatme nts and products that have shown great promise... pic.twitter.com/FIUwhpUpoL — Donald J. Trump (@realDonaldTrump) May 30, 2018 Además, la ley autoriza a los pacientes a probar estos medicamentos en fase previa a la comercialización, y serán las propias compañías las que decidan o no dar luz verde estos tratamientos experimentales. La medida ha suscitado controversia entre grupos de defensa de pacientes terminales, que han defendido que esta norma no tendrá un gran impacto en el acceso a ese tipo de tratamientos y que puede tener un efecto negativo en la percepción pública de la FDA. "No creemos que esta ley aumente de forma segura y genuina el acceso a terapias de investigación fuera de los ensayos clínicos. Desafortunadamente, es particularmente preocupante", indicó Christina Jensen, de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD, en inglés). "Haremos todo lo posible que podamos para proteger a nuestros pacientes de terapias inefectivas", añadió Jensen. A pesar de que a partir de hoy se convierte en una ley federal, 40 estados del país han pasado legislaciones similares en los últimos años con el mismo objetivo. -- MILENIO