La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que tras realizar una inspección en la central de mezclas en las que se produjeron los lotes de nutrición parenteral que probablemente provocaron el brote de la bacteria Klebsiella oxytoca, "no se encontraron hallazgos críticos".  A través de un comunicado de prensa, la comisión detalló que desde la identificación del brote se inmovilizaron los lotes de nutrición parenteral producidos por la empresa Productos Hospitalarios S.A de C.V., ubicada en el Parque Industrial San Antonio Buenavista, Toluca, Estado de México, fabricados a partir del 21 de noviembre. "Cofepris (...) realizó una inspección en la central de mezclas donde se produjeron estas nutriciones paraenterales, concluyendo que no se encontraron hallazgos críticos en dichas instalaciones", puntualizó. El Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica (InDRE) aisló las bacterias en muestras humanas y en cultivos provenientes de las soluciones parenterales.  En coordinación con el InDRE, Cofepris, la Secretaría de Salud, la Dirección General de Epidemiología y las autoridades sanitarias del Estado de México trabajan para identificar el origen del brote del Klebsiella oxytoca.  La Secretaría de Salud emitió el pasado 4 de diciebre una alerta epidemiológica por un brote de infección del torrente sanguíneo provocado por la bacteria Klebsiella oxytoca; al momento de emitirla al menos de 19 niños entre los 0 y 14 años habían presentado la enfermedad.  Ayer, viernes, las autoridades mexiquenses confirmaron que ocho niños fallecieron por la bacteria Klebsiella oxytoca, mientras que cuatro continúan en estudios.  Por su parte, la Secretaría de Salud del Estado de México, aseguró que el brote se mantiene bajo control y que sigue la vigilancia epidemiológica en todas las unidades médicas de la entidad, a pesar de que los casos sólo se presentaron en tres clínicas públicas y una privada.   Con información de Latinus.